Registros

Creación

El Registro Latinoamericano de Diálisis y Trasplante Renal (RLDTR), de la Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertensión - SLANH, inició su actividad en 1991.

El Comité de Registro de SLANH es el responsable de la organización y del funcionamiento del Registro y depende directamente de la Comisión Directiva de la Sociedad. El Comité tiene, al momento actual, un Director, un Comité Ejecutivo, y un responsable por cada Sociedad Nacional integrante. La coordinación del RLDTR estuvo en Uruguay desde su creación hasta el Congreso Latinoamericano de Nefrología realizado en Costa Rica, en el año 2000, a partir del cual se trasladó a Argentina.

La recolección de datos se realiza oficialmente, con la participación de las Comisiones Directivas de las Sociedades Nacionales de Nefrología agrupadas en SLANH. Los datos de cada país son suministrados directamente por la Comisión Directiva de la Sociedad de Nefrología correspondiente o por el Comité Nacional de Registro o los Responsables Nacionales nombrados por las Sociedades.

Objetivos

En la Primera Reunión de Delegados Nacionales del Registro Latinoamericano de Diálisis y Trasplante Renal realizada en Montevideo en Marzo de 1994, se definieron la misión, los objetivos y las metas del Registro.

Se estableció que el Registro está destinado a: conocer la demografía de la población en tratamiento sustitutivo de la función renal y el impacto del tratamiento sobre la historia natural de la enfermedad; establecer y describir la evolución de los aspectos organizativos y de la prestación del tratamiento en Latinoamérica y promover la excelencia de la prestación de la asistencia al paciente con insuficiencia renal crónica.

Para cumplir con esta misión, los objetivos y las metas del Registro son:

• Consolidar un sistema de datos del tratamiento sustitutivo de la insuficiencia renal crónica en Latinoamérica;
  

• Promover el desarrollo de los registros nacionales, compatibilizando su estructura y funcionamiento con el registro de la SLANH;

• Realizar un análisis bioestadístico para caracterizar a la población y describir la distribución de los pacientes de acuerdo a variables socio-demográficas y a modalidades de tratamiento;
  
  
• Informar sobre la incidencia, la prevalencia, la morbilidad y la mortalidad, considerando las variaciones de acuerdo con las etiologías, las modalidades de tratamiento y otras variables; analizar los datos con la finalidad de aumentar la expectativa de vida, disminuir la morbilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia renal crónica;
  
  
• Estimular las investigaciones que tomen como punto de partida el registro;
  
  
• Aportar los resultados a nefrólogos, administradores de salud y políticos para la toma de decisiones y realizar un aporte de la región al conocimiento universal de la prevención, incidencia y evolución de la enfermedad.

La "2° Reunión de Delegados del Registro Latinoamericano de Diálisis y Trasplante Renal: De Cara a la Segunda Década", se realizó en Buenos Aires, el 21 y 22 de Noviembre de 2002, con el propósito de analizar los resultados obtenidos durante los 10 años ininterrumpidos en que se habían recolectado datos sobre la Insuficiencia Renal Crónica Extrema del Registro Latinoamericano, y establecer los objetivos y modificaciones para los años siguientes.

Se concluyó que hasta ese momento, el Registro había permitido conocer sobre el tratamiento sustitutivo en nuestra América, prevalencia e incidencia global y por país, así como las modalidades de tratamiento sustitutivo, tipos de trasplante, las principales causas de egreso, características de los centros de diálisis, comparaciones con otros registros, correlación con el Producto Interno Bruto por país, y tablas propias para estandarización de mortalidad y morbilidad.

Al momento actual el RLDTR lleva 16 años ininterrumpidos de recolección de datos, los cuales han sido publicados y deben ser considerados como la mejor aproximación basada en los mejores, aunque limitados datos obtenidos. Además el Registro se convirtió en fuente de consulta para todos los que deseen información sobre el tratamiento de la IRE en América Latina. Sus resultados han sido publicados en la Revista Nefrología Latinoamericana, y en otras indexadas en Medline. 

Documentos Generados.

I. Reporte 2001

II. Reporte 2002

III. Reporte 2005

IV. Reporte2006