Históricos

Criação

A América Latina Secretaria de Diálise e Transplante Renal (RLDTR) da Sociedade Latino Americana de Nefrologia e Hipertensão - SLANH, iniciou suas operações em 1991.

O registo SLANH Comitê é responsável pela organização e funcionamento do registo e se reporta diretamente ao Conselho de Administração da Companhia. A Comissão tem, neste momento, um director, um comité executivo e responsáveis ​​por cada membro da Sociedade Nacional. coordenação RLDTR estava no Uruguai a partir de sua criação para o Congresso Latino Americano de Nefrologia, realizada na Costa Rica, em 2000, depois que ele se mudou para a Argentina.

A coleta de dados é feito oficialmente, com a participação dos Comités de Direcção da Sociedade Nacional de Nefrologia SLANH agrupados. Os dados de cada país são prestados diretamente pelo Conselho de Administração da Sociedade de Nefrologia ou pelo Comité Nacional para o Registro Nacional de Diretores ou nomeados pela Empresa.

Objetivos

Na Primeira Reunião Nacional de Delegados da América Latina Secretaria de Diálise e Transplante Renal, realizado em Montevidéu, em março de 1994, definiu a missão, objetivos e metas da secretaria.

Foi estabelecido que o registro destina-se a: compreender a demografia da terapia de reposição da população sobre a função renal eo impacto do tratamento sobre a história natural da doença, estabelecer e descrever a evolução dos aspectos organizacionais e de entrega de tratamento na América Latina e promover a excelência na prestação de cuidados para pacientes com insuficiência renal crônica.

Para cumprir essa missão, objetivos e metas da Secretaria são:

• Consolidar dados de terapia de reposição do sistema de insuficiência renal crônica na América Latina;
  

• Promover o desenvolvimento de registros nacionais, que combina a estrutura e funcionamento do registo SLANH;

• Faça uma análise bioestatística para caracterizar a população e descrever a distribuição dos pacientes de acordo com variáveis ​​sócio-demográficas e as modalidades de tratamento;
  
  
• Relatório sobre a incidência, prevalência, morbidade e mortalidade, considerando as variações de acordo com a etiologia, tratamentos e outras variáveis, para analisar os dados com o objetivo de aumentar a expectativa de vida, reduzir a morbidade e melhorar qualidade de vida dos pacientes com insuficiência renal crônica;
  
  
• Incentivar a investigação deve tomar como ponto de partida de registo;
  
  
• Os resultados fornecem nefrologistas, gestores de saúde e tomada de decisões políticas e fazer uma contribuição para a região para o conhecimento universal a prevenção, a incidência eo prognóstico da doença.

O "2 º Encontro de Delegados da América Latina Registro de Diálise e Transplante Renal: De Cabeça para a Segunda Década", foi realizada em Buenos Aires, 21 e 22 de novembro de 2002, a fim de analisar os resultados obtidos durante os 10 anos consecutivos em que havia coletado dados sobre DRC Extreme Registro Latino-Americano e definir objectivos e modificações para os anos seguintes.

Concluiu-se que até à data, a Secretaria tinha sido permitido saber sobre a terapia de reposição de nossa América, prevalência e incidência, total e por país, bem como tratamentos alternativos, tipos de transplantes, as principais causas da alta, as características das escolas diálise, as comparações com outros registros, a correlação com o produto interno bruto do país e mesas próprias para a padronização da mortalidade e morbidade.

No presente momento RLDTR tem 16 anos de coleta de dados contínua, que foram publicados e devem ser considerados como a melhor abordagem baseada na melhor, apesar de dados limitados. Além disso, o registro se tornou uma fonte de referência para todos aqueles que queiram obter informações sobre o tratamento da IRE na América Latina. Seus resultados foram publicados na Revista Latino-Americana de Nefrologia e outras indexada no Medline.