Creación
El Registro de Diálisis y Trasplante Renal de la Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertensión (SLANH) inició su actividad en 1991 y ha realizado hasta el momento seis informes, con datos desde el año 1991 hasta el año 1999.
El Comité del Registro de la SLANH es el responsable de la organización y del funcionamiento del Registro y depende directamente de la Comisión Directiva de la Sociedad. El Comité tiene un Director y tres Coordinadores y su sede se encuentra en Uruguay.
La recolección de datos se realiza oficialmente, con la participación de las Comisiones Directivas de la Sociedades Nacionales de Nefrología agrupadas en la SLANH. Los datos de cada país son suministrados directamente por la Comisión Directiva de la Sociedad de Nefrología correspondiente o por el Comité Nacional de Registro o los Responsables Nacionales nombrados por las Sociedades.
Objetivos
En la Primera Reunión de Delegados Nacionales del Registro Latinoamericano de Diálisis y Trasplante Renal realizada en Montevideo en marzo de 1994, se definieron la misión, los objetivos y las metas del Registro.
Se estableció que el Registro está destinado a: conocer la demografía de la población en tratamiento sustitutivo de la función renal y el impacto del tratamiento sobre la historia natural de la enfermedad; establecer y describir la evolución de los aspectos organizativos y de la prestación del tratamiento en Latinoamérica y promover la excelencia de la prestación de la asistencia al paciente con insuficiencia renal crónica.
Para cumplir con esta misión, los objetivos y las metas del Registro son:
- Consolidar un sistema de datos del tratamiento sustitutivo de la insuficiencia renal crónica en Latinoamérica;
- Promover el desarrollo de los registros nacionales, compatibilizando su estructura y funcionamiento con el registro de la SLANH;
- Realizar un análisis bioestadístico para caracterizar a la población y describir la distribución de los pacientes de acuerdo a variables socio-demográficas y a modalidades de tratamiento;
- Informar sobre la incidencia, la prevalencia, la morbilidad y la mortalidad, considerando las variaciones de acuerdo con las etiologías, las modalidades de tratamiento y otras variables; analizar los datos con la finalidad de aumentar la expectativa de vida, disminuir la morbilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia renal crónica;
- Estimular las investigaciones que tomen como punto de partida el registro;
- Aportar los resultados a nefrólogos, administradores de salud y políticos para la toma de decisiones y realizar un aporte de la región al conocimiento universal de la prevención, incidencia y evolución de la enfermedad.
